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Actividades
¿Cómo lo conseguimos?
Promoviendo y financiando proyectos a largo plazo que mejoren la vida de los niños y niñas, en las áreas de salud, educación, hábitat, sustento y comunicación, con el objetivo de promover la igualdad de oportunidades y poder crear así los cimientos para un futuro mejor.
Podemos conseguirlo gracias a la contribución de las personas que colaboran mediante diferentes formas, sin su esfuerzo y dedicación este trabajo no sería posible.
Nuestra actividad se desarrollan principalmente en Centro América y Sudamérica.
Logramos este objetivo mediante:
- Cooperación técnica, económica y financiera para fomentar la mejora en las condiciones de vida de los menores necesitados.
- Promoción del voluntariado como compromiso humanitario para con los mas necesitados.
- Sensibilización de la población europea frente a las condiciones de vida de sus semejantes en otras partes del mundo.
¿Que tenemos en marcha? Nuestra prioridad HOY
UN NIÑO CON CANCER DEBE PODER SEGUIR VIVIENDO COMO UN NIÑO
El Cáncer afecta mucho mas que el cuerpo físico de los niños, afecta su maduración temprana, afecta sus creencias, afecta a su familia y amigos. Afecta a su universo infantil y al nuestro.
El compromiso CINO:
- Brindar asistencia profesional, apoyo terapéutico, información y sistemas de ayuda especializada para el NIÑO y ADOLESCENTE ONCOLÓGICO y su GRUPO FAMILIAR.
- Trabajar en prevención, docencia, investigación, asistencia, para que se cumplan los derechos de las personas con cáncer.
- Asumir la enfermedad de la forma más saludable posible
- Desarrollar la “calidad” de vida, dentro de una propuesta de cuidado integral.
- Difundir que: La detección precoz de la enfermedad, posibilita un 70% de casos de curación.
Para poder realizar las actividades semestrales con los niños oncológicos y su entorno familiar este es el presupuesto que se necesita:
PRESUPUESTO SEMESTRAL:
Accesorios para la rehabilitación: sillas de ruedas, muletaS, vaporizadores. Compra y reparación de los mismos.
Nota: Los mismos se regalan si la discapacidad es permanente, si es transitoria son otorgados en calidad de préstamo.
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1.500 euros |
Traslados a eventos y /o tratamientos. |
450 euros |
Equipamiento de trabajo para talleres y juegos para niños con necesidades especiales y sus padres. |
1.100 euros |
Terapia ocupacional para niños imposibilitados de desplazamiento
(por niño) |
350 euros |
Asesoramiento legal: derecho en salud, políticas de medicamentos, etc. |
Costo cero para la institución
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Material de difusión sobre prevención (no se realiza en la actualidad por falta de presupuesto) |
650 euros |
Servicio de información medica a cargo de los directivos de la Institución. |
Costo cero para la institución |
Grupo de reflexión para adolescentes con cáncer. |
375 euros |
Grupos de reflexión para padres de hijos con cáncer. |
375 euros |
Grupos de reflexión para hermanos de enfermos de cáncer. |
375 euros |
Trabajos de docencia, prevención, conferencias, a cargo de los directivos de la institución |
Costo cero para la institución |
Materiales y realización de cada taller de plástica. (por taller a realizarse) |
1.250 euros |
Materiales y realización de cada taller de plástica. (cada terapia individual) |
300 euros |
Realización de eventos para los niños (1 por semestre), con entrega de regalos preparados según el diagnóstico de cada uno de ellos, con catering especial y contratación de servicios de medicina de emergencia, seguros, salón, etc. |
1.600 euros |
Nos resulta MUY INCOMODO y DIFICIL PEDIR ayuda; pero NO NOS AVERGÜENZA
AYÚDANOS A CUMPLIR ESTOS OBJETIVOS
 NINGÚN NIÑO DEBE ENFERMAR O MORIR DE HAMBRE
La realidad nos golpea duro en Argentina, mas del 60% de los chicos del país (casi 3,7 millones) vive bajo la línea de pobreza, en tanto que tres de cada diez son indigentes, lo cual demuestra el riesgo nutricional de gran parte de la población infantil menor de cinco años. Los niños mueren de enfermedades curables. Nadie, ni tu ni nosotros podemos quedar indiferentes ante esta situación, por ello nuestra propuesta es crear un Centro de Atención Comunitaria para Niños que represente para los niños y niñas un espacio donde satisfacer sus necesidades básicas, como ser el plato de comida del día a día.
Hoy por hoy y desde 2006 venimos realizando:
- “Chocolateadas” periódicas en las que mas de 300 niños acuden a recibir una merienda, ropa y algún juguete.
- Destinamos alimentos no perecederos y vestimenta a diferentes Comedores Comunitarios.
- Junto con la Corriente Sanitario Federal, el Dr. Héctor Lanza integrante del equipo medico, y el Dr. Walter Salmón, se trabaja activamente en la difusión y localización de niños con patologías de Labio Leporino, Quemaduras, Pie Bot., entre otras patologías traumatológicas, se recorren los diferentes barrios de la zona periférica identificando niños con estos problemas, para luego ser vistos por el Equipo Medico encabezado por el Dr. Lanza y posteriormente llevados al Hospital Eva Perón, para su intervención quirúrgica, hasta la fecha han sido un total de 112 niños y adolescentes los que se han visto beneficiados por este programa.
- Charlas Medicas para la Comunidad en las que se tratan temas de prevención de enfermedades como ser diarreas, vómitos, y las derivadas del consumo de agua contaminada. También se atiende a los niños que concurren a la reunión y se les entrega medicamentos.
- Tramitación de Pensiones para Madres de 7 Hijos y Pensiones x Invalidez.
Queremos darte un ejemplo de lo simple que es ayudar:
Desayuno para 300 niños del norte de argentina
(1 tasa de leche, un trozo de pan untado con mantequilla y dulce de leche) |
60 euros |
Comida para 300 niños del norte de argentina
(Una comida tipo seria: carne, verduras varias, y sopa) |
350 euros |
Nos resulta MUY INCOMODO y DIFICIL PEDIR ayuda; pero NO NOS AVERGÜENZA
AYÚDANOS A CUMPLIR ESTOS OBJETIVOS
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